Je suis la première personne à recevoir l'implant de puce cérébrale de Neuralink. Voici comment cela m’a aidé à renouer avec le monde.

J'avais également une confiance totale dans les équipes qui travaillaient sur ce dossier, notamment le personnel chirurgical et les infirmiers. Ils étaient tous d’excellentes personnes dans leur domaine et toutes mes questions ont reçu de très bonnes réponses.

Il y avait beaucoup de risques, surtout d’être le premier à l’avoir. La seule chose qui m'inquiétait, c'était d'avoir des lésions cérébrales. C’est la seule chose qui m’a fait réfléchir un peu auparavant. J'ai dit à mes parents que si je devenais handicapé mental, je ne voudrais plus qu'ils s'occupent de moi et qu'ils me mettent dans une maison de retraite assistée. C’était probablement la chose la plus difficile à laquelle j’ai dû me préparer.

L'idée d'abandonner l'implant était vraiment difficile

Environ un mois après l'avoir reçu, certains fils de l'appareil se sont rétractés de mon cerveau. Ce n'était pas la faute de Neuralink. Il n’existe pas beaucoup de littérature ou d’études sur le sujet et sur l’ampleur des mouvements du cerveau lorsqu’il pulse.

L’équipe a discuté avec de nombreux neurochirurgiens et est arrivée à la conclusion que le cerveau bouge d’environ un millimètre. Puis, après l’avoir implanté dans mon cerveau, ils ont constaté qu’il bougeait de trois millimètres, soit trois fois plus que ce à quoi ils s’attendaient. Les composants et les threads qu'ils ont construits n'étaient pas destinés à supporter ce genre de charge, ce qui les a amenés à se rétracter un peu.

Quand j'ai découvert ce qui s'était passé, ma première réponse a été de leur demander s'ils voulaient entrer, le retirer et en insérer un nouveau, mais ils m'ont dit qu'ils n'envisageaient pas cette option à ce moment-là. Ils voulaient voir s'ils pouvaient contourner ce qui se passait dans le logiciel, ce qu'ils ont fini par faire au lieu de le réparer par une autre intervention chirurgicale. Ils l’ont très bien géré.

Cela ne faisait pas mal physiquement et ce n’était pas dangereux. Mais ça m’a fait mal émotionnellement parce que je pensais que je ne pourrais plus utiliser l’appareil. J'ai été déprimé pendant quelques jours, mais j'ai tendance à encaisser les coups. Cela m'a pris quelques jours, mais j'ai réussi.

J'utilise l'implant pour interagir avec les gens sur les réseaux sociaux

Je l'utilise pour envoyer des messages à des personnes sur X, utiliser Instagram, répondre à des e-mails, pratiquer des sports fantastiques, lire des bandes dessinées en ligne et accéder à un site que j'utilise pour apprendre le japonais. Je l'ai également utilisé pour réserver un hôtel lors de ma visite au siège de Neuralink.

Une fois, je me suis endormi en l'utilisant, et le curseur bouge toujours lorsque je dors et clique toujours sur des trucs. Je me suis endormi pendant environ cinq minutes et quand je me suis réveillé, il y avait environ 10 applications différentes ouvertes sur l'ordinateur. Vous pouvez désactiver le curseur pour que cela n'arrive pas, mais je ne l'ai pas fait à cette occasion.

L'appareil se connecte à mon ordinateur via Bluetooth et il existe une application Neuralink qui permet à l'implant d'accéder à l'ordinateur afin que je puisse m'y connecter et m'en déconnecter à volonté.

Parfois, je commence ma journée à 7 heures du matin et j'utilise l'implant jusqu'à 23 heures. Je sais que c'est une longue journée, mais c'est amusant pour moi, donc ça ne ressemble pas vraiment à du travail.

J'ai des séances d'étude avec une équipe d'interface cerveau-ordinateur dans le Maryland pendant quatre à huit heures par jour. En dehors de celles-ci, j'ai des sessions structurées où je dispose de temps personnel pour utiliser l'appareil.

Cela nous aide à apprendre des choses que les chercheurs ne feraient pas autrement, comme différentes manières dont cela ne fonctionne pas comme prévu. Il peut s'agir par exemple d'un bug du logiciel qu'ils doivent corriger, ce qui contribue à l'améliorer.

Cela a servi à rendre ma vie un peu meilleure

Cela m'a permis de renouer avec le monde, mes amis et ma famille. Cela a fait de moi un meilleur texto et plus capable d'interagir avec les gens, par exemple sur les réseaux sociaux.

L’un des grands aspects du fait d’être tétraplégique est à quel point vous êtes impuissant, et je voulais donc reprendre autant de contrôle que possible.

Il y a eu des moments dans les jours qui ont suivi mon accident en 2016 qui ont entraîné une lésion de la moelle épinière où je ne voulais rien faire, où j'étais triste et je me disais : « C'est nul ». Je ne savais pas ce que je faisais pendant quelques mois et je n’avais pas l’impression d’être très productif.

Mais j’ai toujours été le genre de personne qui accepte ce qui est et trouve un moyen d’avancer, et c’est exactement ce que j’ai fait. Je ne me suis pas tellement vautré que j'ai regardé vers l'avant et j'ai pensé : « Comment puis-je améliorer ma vie ? Comment puis-je améliorer ma vie, ne serait-ce qu'un tout petit peu, aujourd'hui ? » Cela aide beaucoup. Cela me donne une motivation et un but.

Les deux années qui ont suivi mon accident ont été assez difficiles. On dit qu'après deux ans, vous ne retrouverez plus aucun mouvement ni aucune sensation, et c'est essentiellement ce qui vous restera pour le reste de votre vie. Cela a été dur pendant un jour ou deux, puis j'ai continué.

L'implant m'a définitivement donné plus de sens lorsque je me lève et j'ai le sentiment de faire un travail significatif. J'ai l'impression que ce que je fais chaque jour va affecter les gens pour toujours, et c'est suffisant pour me permettre de continuer tout le temps.

Depuis que l'implant Neuralink a été inséré en janvier, ma qualité de vie s'est considérablement améliorée. Depuis mon accident, trouver différentes façons de rester productif a été une bataille difficile. Le dispositif m’a finalement permis de devenir plus indépendant.