Amazon a vendu des suppléments énergétiques pour hommes contenant secrètement des traitements contre la dysfonction érectile comme le Viagra, prévient la FDA

• Amazon a reçu un avertissement de la FDA concernant la vente de produits mal étiquetés et non approuvés.
• Une analyse en laboratoire a révélé que plusieurs suppléments énergétiques masculins contenaient du Viagra et du Cialis non divulgués.
• Cet avertissement intervient alors qu’Amazon tente de se développer dans le secteur de la santé.

Amazon a été menacé de poursuites judiciaires par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis après que l’agence a trouvé du Viagra et du Cialis non déclarés dans plusieurs suppléments énergétiques masculins vendus sur le site.

Dans une lettre envoyée en décembre, l’agence a déclaré avoir acheté sept produits de supplément énergétique pour hommes vendus sur Amazon, notamment Round 2, Big Guys Male Energy Supplement et X Max Triple Shot Energy Honey.

Les sept produits contenaient du tadalafil ou du sildénafil, plus communément appelés traitements contre la dysfonction érectile Cialis et Viagra.

La FDA a publié ses conclusions pour la première fois en août.

Dans sa lettre de décembre, l’agence a averti Amazon qu’elle avait violé plusieurs lois fédérales énoncées dans la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques.

« Les analyses en laboratoire ont confirmé qu’ils contenaient des principes pharmaceutiques actifs non déclarés et potentiellement nocifs », a indiqué l’agence.

L’approbation par la FDA du Viagra et du Cialis est limitée à une utilisation sous la supervision d’un professionnel de la santé agréé et nécessite une ordonnance.

Les produits, qui ont été commercialisés comme compléments alimentaires inoffensifs, auraient dû être définis comme des médicaments car ils contiennent des ingrédients destinés à être utilisés dans le traitement et la prévention de la dysfonction érectile, a averti la FDA.

Cette erreur de marque « peut poser de graves risques pour la santé, car les consommateurs ayant des problèmes médicaux sous-jacents peuvent prendre les produits sans le savoir », a prévenu le régulateur, ajoutant que six des sept produits étaient de « nouveaux médicaments non approuvés » qui auraient dû être autorisés.

Amazon a été informé qu’il disposait de 15 jours pour répondre à l’avertissement en expliquant comment il empêcherait de futures violations ou s’il ferait l’objet de poursuites judiciaires.

« La sécurité est une priorité absolue chez Amazon. Nous exigeons que tous les produits proposés dans notre magasin soient conformes aux lois et réglementations applicables », a déclaré Samantha Boyd, porte-parole d’Amazon, à The Verge.

« Suite aux directives précédentes de la FDA, nous avons retiré les produits en question plus tôt cette année », a-t-elle déclaré.

La société a reçu cette année plusieurs avertissements similaires concernant la vente de médicaments « non approuvés ».

En août, le régulateur a averti que des médicaments délivrés sur ordonnance utilisés pour traiter des affections cutanées graves étaient commercialisés pour être utilisés par des enfants sur Amazon, a rapporté le FT.

Les avertissements persistants surviennent alors que le géant de la vente au détail cherche à élargir son offre de soins de santé grâce à des services tels que des appels vidéo avec des médecins et une acquisition de 3,9 milliards de livres sterling de One Medical, un fournisseur de soins de santé par abonnement.

Amazon n’a pas immédiatement répondu à la demande de commentaires de BI, formulée en dehors des heures normales de travail.